Adaptive immunity to SARS-CoV-2 and COVID-19.

2019-20冠状病毒爆发 病毒学 大流行 冠状病毒 倍他科诺病毒 免疫 疾病
作者
Alessandro Sette,Shane Crotty
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:184 (4): 861-880 被引量:421
标识
DOI:10.1016/j.cell.2021.01.007
摘要

The adaptive immune system is important for control of most viral infections. The three fundamental components of the adaptive immune system are B cells (the source of antibodies), CD4+ T cells, and CD8+ T cells. The armamentarium of B cells, CD4+ T cells, and CD8+ T cells has differing roles in different viral infections and in vaccines, and thus it is critical to directly study adaptive immunity to SARS-CoV-2 to understand COVID-19. Knowledge is now available on relationships between antigen-specific immune responses and SARS-CoV-2 infection. Although more studies are needed, a picture has begun to emerge that reveals that CD4+ T cells, CD8+ T cells, and neutralizing antibodies all contribute to control of SARS-CoV-2 in both non-hospitalized and hospitalized cases of COVID-19. The specific functions and kinetics of these adaptive immune responses are discussed, as well as their interplay with innate immunity and implications for COVID-19 vaccines and immune memory against re-infection.
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