Selective inducible microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors derived from an oxicam template

化学 选择性 酶抑制剂 立体化学 微粒体 前列腺素E2 前列腺素 生物化学 医学 内科学 催化作用
作者
Jane Wang,David C. Limburg,Jeff Carter,Gabriel Mbalaviele,James K. Gierse,Michael L. Vazquez
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:20 (5): 1604-1609 被引量:58
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2010.01.060
摘要

Here we describe the SAR of a series of potent and selective mPGES-1 inhibitors based on an oxicam template. Compound 13j demonstrated low nanomolar mPGES-1 inhibition in an enzyme assay. In addition, it displayed PGE(2) inhibition in a cell-based assay (0.42microM) and had over 238-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and over 200-fold selectivity for mPGES-1 over 6-keto PGF(1alpha).
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