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Treacle recruits RNA polymerase I complex to the nucleolus that is independent of UBF

单倍率不足 生物 核仁 抄写(语言学) RNA聚合酶Ⅰ 遗传学 RNA聚合酶Ⅱ 特雷彻-柯林斯综合征 RNA聚合酶Ⅲ 突变体 基因 RNA聚合酶 核糖核酸 颅面 发起人 基因表达 表型 哲学 语言学 细胞质
作者
Chen-I Lin,Ning-Hsing Yeh
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:386 (2): 396-401 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2009.06.050
摘要

Mutations in treacle lead to Treacher Collins syndrome (TCS), an autosomal dominant disorder of craniofacial development. Treacle associates with upstream binding factor (UBF) to regulate rRNA gene (rDNA) transcription, but the precise mechanisms mediated by treacle remain elusive. Here we show that the central repeated domain of treacle binds with RNA polymerase I (Pol I), while that the treacle C-terminus is involved in rDNA promoter recognition and UBF recruitment. Knockdown of treacle resulted in dispersion of Pol I and UBF away from nucleolus, whereas interactions of treacle with Pol I and rDNA promoter were not disrupted by UBF depletion. These findings indicate that treacle, but not UBF, is essential for nucleolar recruitment of Pol I transcription complex. Furthermore, C-terminally truncated treacle, mimicking TCS-associated mutations, failed to target to the nucleolus, possibly causing loss-of-function in the mutant treacle. Our observations support that TCS results from haploinsufficiency of treacle.

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