IL-17A promotes microglial activation and neuroinflammation in mouse models of intracerebral haemorrhage

神经炎症 小胶质细胞 白细胞介素17 医学 细胞因子 脑出血 免疫学 炎症 内科学 蛛网膜下腔出血
作者
Anyong Yu,Haizhen Duan,Tianxi Zhang,Yong Pan,Kou Zhi,Xiaojun Zhang,Yuanlan Lu,Song Wang,Zhao Yang
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier]
卷期号:73: 151-157 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2016.04.003
摘要

Microglial activation is an important contributor to neuroinflammation in intracerebral haemorrhage (ICH). IL-17A has been demonstrated to be involved in neuroinflammatory diseases such as multiple sclerosis. However, the exact mechanism of IL-17A mediated microglial activation in ICH has not been well identified. The purpose of this experiment is to investigate the role of IL-17A in ICH induced microglial activation and neuroinflammation. ICH mice were made by injection of autologous blood model. IL-17A expression and inflammatory factors in perihematomal region, and neurological function of mice were examined after ICH. In addition, IL-17A-neutralizing antibody was utilized to potentially prevent microglial activation and neuroinflammation in ICH mice. The expression of IL-17A, inflammatory factors and microglial activation in perihematomal region were significantly increased, and neurological function of mice was impaired after ICH. In addition, IL-17A Ab prevented ICH-induced cytokine expression, including TNF-α, IL-1β and IL-6, and downstream signaling molecules, including MyD88, TRIF, IκBα, and NF-κBp65 expression, and attenuated microglial activation. IL-17A Ab significantly reduced brain water content and improved neurological function of ICH mice. In conclusion, our results demonstrated that IL-17A was involved in ICH-induced microglial activation and neuroinflammation. IL-17A Ab might also provide a promising therapeutic strategy in ICH.
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