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Paclitaxel/hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex-loaded liposomes for overcoming multidrug resistance in cancer chemotherapy

紫杉醇 多重耐药 细胞毒性 体内 药理学 脂质体 化疗 抗药性 肺癌 癌症 体外 癌症研究 化学 医学 生物 肿瘤科 内科学 生物化学 微生物学 生物技术
作者
Qiying Shen,Yurun Shen,Feiyang Jin,Yong‐Zhong Du,Xiaoying Ying
出处
期刊:Journal of Liposome Research [Informa]
卷期号:30 (1): 12-20 被引量:38
标识
DOI:10.1080/08982104.2019.1579838
摘要

Multidrug resistance (MDR) is the largest obstacle to the success of chemotherapy. The development of innovative strategies and safe sensitizers is required to overcome MDR. Paclitaxel (PTX) is a widely used chemotherapeutic drug, the application of which has been learn to understand MDR. However, the application and use are severely restricted because of this MDR. Cyclodextrins (CDs) of many carriers, additionally have shown anti-cancer capability in MDR cancer cells. In this study, novel paclitaxel/hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex-loaded liposomes (PTXCDL) have been developed in an attempt to overcome MDR in a PTX-resistant human lung adenocarcinoma (A549/T) cell line. The in vitro application of PTXCDL exhibited pH-sensitive PTX release, potent cytotoxicity, and enhanced intracellular accumulation. In comparison to in vivo, PTXCDL also show a stronger inhibition of tumor growth. In comparison, these findings suggest that the PTXCDL provide a novel strategy for effective therapy of resistant cancers by overcoming the drug resistance.
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