Directive Effect of Chain Length in Modulating Peptide Nano-assemblies

动态光散射 硫黄素 化学 结晶学 材料科学 纳米技术 生物物理学 生物化学 纳米颗粒 生物 医学 疾病 病理 阿尔茨海默病
作者
Gaurav Pandey,Prem Prakash Das,Vibin Ramakrishnan
出处
期刊:Protein and Peptide Letters [Bentham Science Publishers]
卷期号:27 (9): 923-929 被引量:3
标识
DOI:10.2174/0929866527666200224114627
摘要

Background: RADA-4 (Ac-RADARADARADARADA-NH2) is the most extensively studied and marketed self-assembling peptide, forming hydrogel, used to create defined threedimensional microenvironments for cell culture applications. Objectives: In this work, we use various biophysical techniques to investigate the length dependency of RADA aggregation and assembly. Methods: We synthesized a series of RADA-N peptides, N ranging from 1 to 4, resulting in four peptides having 4, 8, 12, and 16 amino acids in their sequence. Through a combination of various biophysical methods including thioflavin T fluorescence assay, static right angle light scattering assay, Dynamic Light Scattering (DLS), electron microscopy, CD, and IR spectroscopy, we have examined the role of chain-length on the self-assembly of RADA peptide. Results: Our observations show that the aggregation of ionic, charge-complementary RADA motifcontaining peptides is length-dependent, with N less than 3 are not forming spontaneous selfassemblies. Conclusion: The six biophysical experiments discussed in this paper validate the significance of chain-length on the epitaxial growth of RADA peptide self-assembly.

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