A neural circuit for comorbid depressive symptoms in chronic pain

中缝背核 光遗传学 神经科学 扁桃形结构 慢性疼痛 杏仁核 丘脑 核心 5-羟色胺能 中缝核 功能磁共振成像 医学 心理学 血清素 中枢神经系统 内科学 受体
作者
Wenjie Zhou,Yan Jin,Meng Qian,Xia Zhu,Tongjian Bai,Yanghua Tian,Yu Mao,Likui Wang,Wen Xie,Hui Zhong,Na Zhang,Min‐Hua Luo,Wenjuan Tao,Haitao Wang,Jie Li,Juan Li,Bensheng Qiu,Jiang‐Ning Zhou,Xiang‐Yao Li,Xu Han,Kai Wang,Xiaochu Zhang,Yong Liu,Gal Richter‐Levin,Lin Xu,Zhi Zhang
出处
期刊:Nature Neuroscience [Springer Nature]
卷期号:22 (10): 1649-1658 被引量:215
标识
DOI:10.1038/s41593-019-0468-2
摘要

Comorbid depressive symptoms (CDS) in chronic pain are a common health problem, but the neural circuit mechanisms underlying these symptoms remain unclear. Here we identify a novel pathway involving 5-hydroxytryptamine (5-HT) projections from the dorsal raphe nucleus (5-HTDRN) to somatostatin (SOM)-expressing and non-SOM interneurons in the central nucleus of the amygdala (CeA). The SOMCeA neurons project directly to the lateral habenula, an area known involved in depression. Inhibition of the 5-HTDRN→SOMCeA pathway produced depression-like behavior in a male mouse model of chronic pain. Activation of this pathway using pharmacological or optogenetic approaches reduced depression-like behavior in these mice. Human functional magnetic resonance imaging data showed that compared to healthy controls, functional connectivity between the CeA-containing centromedial amygdala and the DRN was reduced in patients with CDS but not in patients in chronic pain without depression. These findings indicate that a novel 5-HTDRN→SOMCeA→lateral habenula pathway may mediate at least some aspects of CDS.
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