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Preparation of Anderson-type CoMo6-2NH2@ECOF for highly active catalysis on aerobic oxidative desulfurization of fuel under O2

烟气脱硫 催化作用 化学 猝灭(荧光) 氧化磷酸化 化学计量学 化学工程 有机化学 生物化学 物理 量子力学 工程类 荧光
作者
Xue Lu,Jingfang Li,Liye Liang,Guangming Li
出处
期刊:Fuel [Elsevier]
卷期号:362: 130849-130849 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.130849
摘要

Deep desulfurization with high-efficiency is imperia for environmental demands with increasing stringent standard of sulfur content in fuels. To develop high efficiency heterogeneous catalyst for aerobic oxidative desulfurization (AODS) of fuel, an Anderson-type CoMo6-2NH2 (POM) as active site, which was considered to be very effective in catalyzing the activation of O2, was successfully anchored on the sub-stoichiometric ECOF as a carrier by Schiff-base condensation reaction between –NH2 groups in CoMo6-2NH2 and –CHO groups in ECOF. The anchoring of CoMo6-2NH2 on ECOF by covalent bond resulted in the heterogenization of CoMo6-2NH2 enabled CoMo6-2NH2@ECOF to be recyclable during the AODS process. When CoMo6-2NH2@ECOF was applied as catalyst for AODS of fuel with surfactant (OTAC) under O2, it exhibited excellent catalytic activity with almost 100 % removal rates under 95 °C for 6 h. Moreover, the catalyst can be recycled 7 times without significant loss of catalytic activity. Further, the structure-activity relationship was investigated and the reaction mechanism of AODS of fuel was verified by ESR, XPS analysis and selective quenching experiments.
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