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FABP1 induces lipogenesis by regulating the processing of SREBP1 in hepatocytes of large yellow croaker (Larimichthys crocea)

脂肪生成 甾醇调节元件结合蛋白 基因敲除 脂肪酸 甘油三酯 生物 生物化学 化学 脂质代谢 转录因子 胆固醇 基因
作者
Chen Fan,Tingting Hao,Qiang Chen,Yuning Sun,Yanan Shen,Zengqi Zhao,Jianlong Du,Yueru Li,Kangsen Mai,Qinghui Ai
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:38 (18)
标识
DOI:10.1096/fj.202401087rr
摘要

Abstract Fatty acid‐binding protein 1 (FABP1) plays an important role in regulating fatty acid metabolism in liver, which is a potential therapeutic target for diseases such as non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, the underlying mechanisms are not well defined. Using complementary experimental models, we discovered FABP1 induction in hepatocytes as a primary mediator of lipogenesis when exposed to fatty acids, especially saturated fatty acids (SFAs). In the feeding trial, palm oil led to excess lipid accumulation in the liver of large yellow croaker ( Larimichthys crocea ), accompanied by significant induction of FABP1. In cultured cells, palmitic acid (PA), a kind of SFA, triggered the fabp1 expression and increased triglyceride (TG) contents. Knockdown of FABP1 dampened PA‐induced TG accumulation through mitigated lipogenesis. The overexpression of FABP1 showed the opposite result. Furthermore, the inactivation of FABP1 led to induction in insulin‐induced gene 1 (INSIG1) expression, which attenuated the processing of sterol regulatory element‐binding protein 1 (SREBP1) by down‐regulating the nuclear‐localized SREBP1. These results revealed a previously unrecognized function of FABP1 in response to PA, providing additional evidence for targeting FABP1 in the treatment of NAFLD caused by SFA.
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