Progress with polo-like kinase (PLK) inhibitors: a patent review (2018-present)

Polo样激酶 PLK1 激酶 药物开发 蛋白激酶结构域 计算生物学 生物 药品 细胞 细胞生物学 生物化学 药理学 细胞周期 基因 突变体
作者
Shirong Bian,Ru Zhang,Jianyu Nie,Mingxing Zhu,Zhouling Xie,Chenzhong Liao,Qin Wang
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:34 (9): 789-806 被引量:2
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2379924
摘要

Polo-like kinases (PLKs) have five isoforms, all of which play crucial roles in cell cycle and cell proliferation, offering opportunities for drug design and treatment of cancers and other related diseases. Notably, PLK1 and PLK4 have been extensively investigated as cancer drug targets. One distinctive feature of PLKs is the presence of a unique polo-box domain (PBD), which regulates kinase activity and subcellular localization. This provides possibilities for specifically targeting PLKs.
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