ZBED3 exacerbates hyperglycemia by promoting hepatic gluconeogenesis through CREB signaling

糖异生 奶油 内分泌学 内科学 化学 医学 生物化学 转录因子 新陈代谢 基因
作者
Yuanyuan Luo,Changshun Ruan,Fazhan Zhao,Min Yang,Wei Cui,Xi Cheng,Xiaohe Luo,Xian-xiang Zhang,Cheng Zhang
出处
期刊:Metabolism-clinical and Experimental [Elsevier]
卷期号:: 156049-156049
标识
DOI:10.1016/j.metabol.2024.156049
摘要

Elevated hepatic glucose production (HGP) is a prominent manifestation of impaired hepatic glucose metabolism in individuals with diabetes. Increased hepatic gluconeogenesis plays a pivotal role in the dysregulation of hepatic glucose metabolism and contributes significantly to fasting hyperglycemia in diabetes. Previous studies have identified zinc-finger BED domain-containing 3 (ZBED3) as a risk gene for type 2 diabetes (T2DM), and its single nucleotide polymorphism (SNPs) is closely associated with the fasting blood glucose level, suggesting a potential correlation between ZBED3 and the onset of diabetes. This study primarily explores the effect of ZBED3 on hepatic gluconeogenesis and analyzes the relevant signaling pathways that regulate hepatic gluconeogenesis.
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