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Ex vivo manufacturing of platelets: beyond the first-in-human clinical trial using autologous iPSC-platelets

血小板 诱导多能干细胞 离体 巨核细胞 血液学 临床试验 体内 医学 血小板生成素 免疫学 祖细胞 干细胞 内科学 生物 细胞生物学 生物技术 遗传学 胚胎干细胞 基因
作者
Si Jing Chen,Naoshi Sugimoto,Koji Eto
出处
期刊:International Journal of Hematology [Springer Science+Business Media]
卷期号:117 (3): 349-355 被引量:7
标识
DOI:10.1007/s12185-022-03512-8
摘要

Platelet transfusion is a common clinical approach to providing platelets to patients suffering from thrombocytopenia or other ailments that require an additional platelet source. However, a stable supply of platelet products is challenged by aging societies, pandemics, and other factors. Many groups have made extensive efforts toward the in vitro generation of platelets for clinical application. We established immortalized megakaryocyte progenitor cell lines (imMKCLs) from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and achieved clinical-scale manufacturing of iPSC-derived platelets (iPSC-PLTs) from them by identifying turbulent flow as a key physical condition. We later completed the iPLAT1 study, the first-in-human clinical trial using autologous iPSC-PLTs. This review summarizes current findings on the ex vivo generation of iPSC-PLTs that led to the iPLAT1 study and beyond. We also discuss new insights regarding the heterogeneity of megakaryocytes and the implications for the ex vivo generation of iPSC-PLTs.
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