Bithiophene and coumestan derivatives from Eclipta prostrata (L.) L. and their hepatoprotective activity

羟甲基 化学 三噻吩 立体化学 甲醇 活力测定 传统医学 有机化学 体外 生物化学 分子 医学
作者
Lê Thị Giang,Seon-Ju Park,Nguyễn Thị Cúc,Bùi Hữu Tài,Nguyễn Xuân Nhiệm,Nguyễn Thị Minh Hằng,Ninh Khắc Bản,Phạm Văn Cường,Nguyễn Xuân Cường
出处
期刊:Journal of Asian Natural Products Research [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-7
标识
DOI:10.1080/10286020.2024.2364912
摘要

One new bithiophene derivative, 5-(but-3-en-1-yn-1-yl)-5′-(methoxymethyl)-2,2′-bithiophene (1), along with twelve known compounds, senecioester (2), tiglinsaureester (3), 5-acetoxymethyl-2′-(but-3-en-1-yn-1-yl)-2,5′-bithiophene (4), 5-(4-isovaleroyloxybut-1-ynyl)-2,2′-bithiophene (5), 5-hydroxymethyl-(2,5′:2′,5′′)-terthienyl tiglate (6), 5-hydroxymethyl-(2,5′:2′,5′′)-terthienyl agelate (7), 5- hydroxymethyl-2,5′:2′,5′′-terthiophene dimethylacrylate (8), 5-methoxymethyl-2,2′:5′,2′′-terthiophene (9), α-terthiophene (10), 1,3,8,9-tetrahydroxycoumestan 3-sulfate (11), demethylwedelolactone (12), and wedelolactone (13) were isolated from the methanol extract of aerial parts of Eclipta prostrata (L.) L. All isolated compounds were evaluated for the protective ability on the HepG2 cells. At the concentration of 100 μM, compounds 11-13 showed the highest hepatoprotective effects, with HepG2 cell viability ranging from 38.68% to 48.54%. Bithiophenes showed higher hepatoprotective cell viability than terthiophenes.
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