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16S rRNA gene sequencing reveals the correlation between the gut microbiota and the susceptibility to pathological scars

失调 肠道菌群 病态的 生物 厚壁菌 疤痕 拟杆菌 微生物群 微生物学 遗传学 病理 基因 免疫学 16S核糖体RNA 细菌 医学
作者
Ming D. Li,Minghao Li,Yingting Dai,Li Dang,Han Yu,Jian Liu,Hangqi Gao,Yi Zhong,Mingquan Huang,Jing Lin,Yide Xie,Zhihui Guo,Xiaosong Chen
出处
期刊:Frontiers in Microbiology [Frontiers Media]
卷期号:14 被引量:3
标识
DOI:10.3389/fmicb.2023.1215884
摘要

The gut microbiome profile in patients with pathological scars remains rarely known, especially those patients who are susceptible to pathological scars. Previous studies demonstrated that gut microbial dysbiosis can promote the development of a series of diseases via the interaction between gut microbiota and host. The current study aimed to explore the gut microbiota of patients who are prone to suffer from pathological scars. 35 patients with pathological scars (PS group) and 40 patients with normal scars (NS group) were recruited for collection of fecal samples to sequence the 16S ribosomal RNA (16S rRNA) V3-V4 region of gut microbiota. Alpha diversity of gut microbiota showed a significant difference between NS group and PS group, and beta diversity indicated that the composition of gut microbiota in NS and PS participants was different, which implied that dysbiosis exhibits in patients who are susceptible to pathological scars. Based on phylum, genus, species levels, we demonstrated that the changing in some gut microbiota (Firmicutes; Bacteroides; Escherichia coli, etc.) may contribute to the occurrence or development of pathological scars. Moreover, the interaction network of gut microbiota in NS and PS group clearly revealed the different interaction model of each group. Our study has preliminary confirmed that dysbiosis exhibits in patients who are susceptible to pathological scars, and provide a new insight regarding the role of the gut microbiome in PS development and progression.
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