Kinetically Controlled Polyelectrolyte Complex Assembly of microRNA‐Peptide Nanoparticles toward Treating Mesothelioma

聚电解质 材料科学 纳米颗粒 纳米技术 体内 生物物理学 聚合物 生物化学 化学 生物 生物技术 复合材料
作者
Caleb F. Anderson,Anand Singh,Tyler Stephens,Chuong D. Hoang,Joel P. Schneider
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (24) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adma.202314367
摘要

Broad size distributions and poor long-term colloidal stability of microRNA-carrying nanoparticles, especially those formed by polyelectrolyte complexation, represent major hurdles in realizing their clinical translation. Herein, peptide design is used alongside optimized flash nanocomplexation (FNC) to produce uniform peptide-based miRNA particles of exceptional stability that display anticancer activity against mesothelioma in vitro and in vivo. Modulating the content and display of lysine-based charge from small intrinsically disordered peptides used to complex miRNA proves essential in achieving stable colloids. FNC facilitates kinetic isolation of the mechanistic steps involved in particle formation to allow the preparation of particles of discrete size in a highly reproducible, scalable, and continuous manner, facilitating pre-clinical studies. To the best of the authors knowledge, this work represents the first example of employing FNC to prepare polyelectrolyte complexes of miRNA and peptide. Encapsulation of these particles into an injectable hydrogel matrix allows for their localized in vivo delivery by syringe. A one-time injection of a gel containing particles composed of miRNA-215-5p and the peptide PKM1 limits tumor progression in a xenograft model of mesothelioma.
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