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Ssc-miR-7139-3p suppresses foot-and-mouth disease virus replication by promoting degradation of 3Cpro through targeting apoptosis-negative regulatory gene Bcl-2

生物 口蹄疫病毒 病毒复制 病毒学 病毒 细胞凋亡 基因 小RNA 口疮病毒 凋亡抑制因子 遗传学 程序性细胞死亡
作者
Kailing Wang,Xiangwei Wang,Guangxiang Wang,Tadele Berihun Afera,Shitong Hou,Kaishen Yao,Jie Zhang,Shasha Wang,Yuefeng Sun
出处
期刊:Virology [Elsevier]
卷期号:595: 110070-110070
标识
DOI:10.1016/j.virol.2024.110070
摘要

Foot-and-mouth disease is a highly contagious and infectious disease affecting cloven-hoofed animals. Disease control is complicated by its highly contagious nature and antigenic diversity. Host microRNAs (miRNAs) are post-transcriptional regulators that either promote or repress viral replications in virus infection. In the present study, we found that ssc-miR-7139-3p (Sus scrofa miR-7139-3p) was significantly up-regulated in host cells during foot-and-mouth disease virus (FMDV) infection. Overexpression of miR-7139-3p attenuated FMDV replication, whereas inhibition promoted FMDV replication. In addition, the survival rate of FMDV infected suckling mice was increased through injection of miR-7139-3p agomiR. Further studies revealed that miR-7139-3p targets Bcl-2 to initiate the apoptotic pathway and caspase-3 cleaved 3Cpro behind the 174th aspartic acid (D174), which eventually promotes the degradation of 3Cpro. Overall, our findings demonstrate that miR-7139-3p suppresses FMDV replication by promoting degradation of 3Cpro through targeting the apoptosis-negative regulatory gene Bcl-2.
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