Multiscale Structural Engineering of a Multilayered Nanoarray Electrode Realizing Boosted and Sustained Oxygen Evolution Catalysis in Seawater Electrolysis

析氧 材料科学 化学工程 腐蚀 纳米片 无定形固体 分解水 阳极 纳米技术 电极 催化作用 电化学 冶金 化学 生物化学 光催化 工程类 物理化学 有机化学
作者
Ping Li,Shien Zhao,Yuqi Huang,Quhua Huang,Yuting Yang,Han Yang
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:13 (23): 15360-15374 被引量:62
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c03573
摘要

Seawater electrolysis is promising for large-scale H2 production, yet it is bottlenecked by the lack of a high-performing anode with favorable activity, desirable selectivity toward the oxygen evolution reaction (OER), and strong resistance against chloride corrosion. Herein, we propose a multiscale structural engineering strategy to construct a multilayered heterostructured OER electrode with an amorphous FeOOH overlayer coated on the crystalline Mo-doped Co0.85Se nanosheet array aligned on 3D macroporous Ni foam. In such designed NF/(CoMo)0.85Se@FeOOH electrode, the integration of aliovalent Mo-doped conductive Co0.85Se with active yet nonconductive FeOOH into a crystalline–amorphous heterostructure, with a unique hierarchical sheet-on-sheet nanoarray configuration, can not only give rise to proliferated catalytic sites with enhanced intrinsic activity via electronic manipulation but also boost mass transfer on account of fascinating surface superhydrophilic and superaerophobic features. Impressively, the multilayered architecture comprising inherently anticorrosive (CoMo)0.85Se core and FeOOH shell, together with an in situ formed transition metal (oxy)hydroxide outmost layer enriched with polyatomic anions (MoOxn– and SeOxn–), can collectively contribute to commendable mechanical stability and chloride-corrosion resistance during harsh seawater oxidation. This work highlights a potent paradigm to construct a high-efficiency, corrosion-resistive, and OER-selective anode toward stable seawater electrolysis via ingenious systematical structural engineering.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
量子星尘发布了新的文献求助10
刚刚
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
6秒前
mmd完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
9秒前
瘦瘦的枫叶完成签到 ,获得积分10
9秒前
aaiirrii完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
Bkang完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
11秒前
冷言发布了新的文献求助30
12秒前
大脸猫完成签到 ,获得积分10
13秒前
乞明完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
13秒前
14秒前
14秒前
背书强完成签到 ,获得积分10
14秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
14秒前
只争朝夕应助洁净之玉采纳,获得10
14秒前
15秒前
15秒前
15秒前
15秒前
15秒前
15秒前
16秒前
16秒前
16秒前
16秒前
16秒前
16秒前
16秒前
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Social Work and Social Welfare: An Invitation(7th Edition) 410
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6051321
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7859022
关于积分的说明 16267625
捐赠科研通 5196359
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2780596
邀请新用户注册赠送积分活动 1763538
关于科研通互助平台的介绍 1645561