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Autophagy genes in biology and disease

自噬 生物 细胞生物学 基因 袋3 ATG16L1 细胞质 TFEB 计算生物学 遗传学 细胞凋亡
作者
Hayashi Yamamoto,Sidi Zhang,Noboru Mizushima
出处
期刊:Nature Reviews Genetics [Springer Nature]
卷期号:24 (6): 382-400 被引量:262
标识
DOI:10.1038/s41576-022-00562-w
摘要

Macroautophagy and microautophagy are highly conserved eukaryotic cellular processes that degrade cytoplasmic material in lysosomes. Both pathways involve characteristic membrane dynamics regulated by autophagy-related proteins and other molecules, some of which are shared between the two pathways. Over the past few years, the application of new technologies, such as cryo-electron microscopy, coevolution-based structural prediction and in vitro reconstitution, has revealed the functions of individual autophagy gene products, especially in autophagy induction, membrane reorganization and cargo recognition. Concomitantly, mutations in autophagy genes have been linked to human disorders, particularly neurodegenerative diseases, emphasizing the potential pathogenic implications of autophagy defects. Accumulating genome data have also illuminated the evolution of autophagy genes within eukaryotes as well as their transition from possible ancestral elements in prokaryotes. Macroautophagy and microautophagy involve characteristic membrane dynamics regulated by autophagy-related proteins to degrade cytoplasmic material in lysosomes. In this Review, the authors summarize recent progress in elucidating these highly conserved processes, the pathological relevance of autophagy-related genes in Mendelian and complex diseases, and the evolution of the autophagy pathway.
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