From the notebook to recombinant protein production in Escherichia coli: Design of expression vectors and gene cloning

计算生物学 大肠杆菌 重组DNA 编码区 突变 克隆(编程) 基因 生物 构造(python库) 遗传学 表达式向量 载体(分子生物学) 计算机科学 突变 程序设计语言
作者
Alejo Cantoia,Dianela Aguilar Lucero,Eduardo A. Ceccarelli,Germán L Rosano
出处
期刊:Methods in Enzymology 卷期号:: 19-35
标识
DOI:10.1016/bs.mie.2021.07.008
摘要

Research in recombinant protein expression in microorganism hosts spans half a century. The field has evolved from mostly trial-and-error approaches to more rational strategies, including careful design of the expression vectors and the coding sequence for the protein of interest. It is important to reflect on many aspects about vector construction, such as codon usage, integration site, coding sequence mutagenesis and many others. In this chapter, we overview methods and considerations to generate a suitable construct and anticipate possible experimental roadblocks.
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