Control of Regulatory T Cell Development by the Transcription FactorFoxp3

FOXP3型 转录因子 细胞生物学 生物 基因 表型 调节性T细胞 T细胞 白细胞介素2受体 遗传学 免疫系统
作者
Shohei Hori,Takashi Nomura,Shimon Sakaguchi
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:299 (5609): 1057-1061 被引量:7883
标识
DOI:10.1126/science.1079490
摘要

Regulatory T cells engage in the maintenance of immunological self-tolerance by actively suppressing self-reactive lymphocytes. Little is known, however, about the molecular mechanism of their development. Here we show that Foxp3 , which encodes a transcription factor that is genetically defective in an autoimmune and inflammatory syndrome in humans and mice, is specifically expressed in naturally arising CD4 + regulatory T cells. Furthermore, retroviral gene transfer of Foxp3 converts naïve T cells toward a regulatory T cell phenotype similar to that of naturally occurring CD4 + regulatory T cells. Thus, Foxp3 is a key regulatory gene for the development of regulatory T cells.
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