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Construction of Multishelled Binary Metal Oxides via Coabsorption of Positive and Negative Ions as a Superior Cathode for Sodium-Ion Batteries

化学 柠檬酸 电化学 金属 氧化物 离子 无机化学 水解 水溶液中的金属离子 阴极 螯合作用 降水 钠离子电池 电极 化学工程 物理化学 有机化学 气象学 法拉第效率 工程类 物理
作者
Xiaoxian Zhao,Jiangyan Wang,Ranbo Yu,Dan Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (49): 17114-17119 被引量:114
标识
DOI:10.1021/jacs.8b09241
摘要

Multishelled binary metal oxide, which can exert a synergetic effect of different oxides, is a promising electrochemical electrode material. However, it is challenging to synthesize this kind of binary metal oxide due to the severe hydrolysis and/or precipitation reactions of the precursors between cations and anions of different metals. Herein, by using citric acid as a chelating agent to inhibit hydrolysis and precipitation, a series of multishelled binary metal oxide hollow spheres (Fe2(MoO4)3, NiMoO4, MnMoO4, CoWO4, MnWO4, etc.) were obtained via coabsorption of negative and positive metal ions. In addition, the chelation between a metal ion and citric acid is systematically validated by NMR, MS, Raman, and UV-vis. In particular, multishelled Fe2(MoO4)3 hollow spheres show excellent electrochemical performance as cathode material for sodium-ion batteries benefited from their structural superiorities. Especially, the quintuple-shelled Fe2(MoO4)3 hollow sphere shows the highest specific capacity (99.03 mAh g-1) among all Fe2(MoO4)3 hollow spheres, excellent stability (85.6 mAh g-1 was retained after 100 cycles at a current density of 2.2 C), and outstanding rate capability (67.4 mAh g-1 can be obtained at a current density of 10 C). This general approach can be extended to the synthesis of other multishelled multielement metal oxides and greatly enrich the diversity of hollow multishelled structures.
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