SUMO and Its Role in Human Diseases

相扑蛋白 生物 拉明 脊髓小脑共济失调 C9orf72 肌萎缩侧索硬化 细胞生物学 疾病 遗传学 泛素 共济失调 神经科学 基因 三核苷酸重复扩增 内科学 医学 等位基因
作者
Kevin D. Sarge,Ok-Kyong Park-Sarge
出处
期刊:International Review of Cell and Molecular Biology 卷期号:: 167-183 被引量:82
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-386041-5.00004-2
摘要

The covalent attachment of small ubiquition-like modifier (SUMO) polypeptides, or sumoylation, is an important regulator of the functional properties of many proteins. Among these are many proteins implicated in human diseases including cancer and Huntington's, Alzheimer's, and Parkinson's diseases, as well as spinocerebellar ataxia 1 and amyotrophic lateral sclerosis. The results of two more recent studies identify two additional human disease-associated proteins that are sumoylated, amyloid precursor protein (APP), and lamin A. APP sumoylation modulates Aβ peptide levels, suggesting a potential role in Alzheimer's disease, and decreased lamin A sumoylation due to mutations near its SUMO site has been implicated in causing some forms of familial dilated cardiomyopathy.
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