The Effects of Targeted Deletion of Cannabinoid Receptors CB1 and CB2 on Intranasal Sensitization and Challenge with Adjuvant-free Ovalbumin

敏化 免疫学 卵清蛋白 免疫系统 受体 嗜酸性粒细胞增多症 空单元格 中性粒细胞 鼻腔给药 免疫球蛋白E 生物 内科学 医学 抗体 细胞培养 遗传学
作者
Barbara L. F. Kaplan,Jody E. Lawver,Peer W. F. Karmaus,Thitirat Ngaotepprutaram,Neil Birmingham,Jack R. Harkema,Norbert E. Kaminski
出处
期刊:Toxicologic Pathology [SAGE]
卷期号:38 (3): 382-392 被引量:12
标识
DOI:10.1177/0192623310362706
摘要

The mechanisms by which cannabinoid receptors CB 1 and CB 2 modulate immune function are not fully elucidated. Critical tools for the determination of the role of both receptors in the immune system are CB 1 /CB 2 double null mice (CB 1 /CB 2 null), and previous studies have shown that CB 1 /CB 2 null mice exhibit exaggerated responses to various immunological stimuli. The objective of these studies was to determine the magnitude to which CB 1 /CB 2 null mice responded to the respiratory allergen ovalbumin (OVA) as compared with wild-type C57BL/6 mice. The authors determined that in the absence of adjuvant, both wild-type and CB 1 /CB 2 null mice mounted a marked response to intranasally instilled OVA as assessed by inflammatory cell infiltrate in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), eosinophilia, induction of mucous cell metaplasia, and IgE production. Many of the endpoints measured in response to OVA were similar in wild-type versus CB 1 /CB 2 null mice, with exceptions being modest reductions in OVA-induced IgE and attenuation of BALF neutrophilia in CB 1 /CB 2 null mice as compared with wild-type mice. These results suggest that T-cell responses are not universally exaggerated in CB 1 /CB 2 null mice.
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