A Phase 3 Trial of Pirfenidone in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis

吡非尼酮 医学 特发性肺纤维化 肺活量 肺纤维化 内科学 临床试验 肺病 临床研究阶段 疾病 纤维化 临床终点 重症监护医学 胃肠病学 外科 扩散能力 肺功能
作者
Talmadge E. King,Williamson Z. Bradford,Socorro Castro-Bernardini,Elizabeth A. Fagan,Ian Glaspole,Marilyn K. Glassberg,Eduard Gorina,Peter Hopkins,David Kardatzke,Lisa Lancaster,David J. Lederer,Steven D. Nathan,Carlos A. Pereira,Steven A. Sahn,Robert Sussman,Jeffrey J. Swigris,Paul W. Noble
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:370 (22): 2083-2092 被引量:3205
标识
DOI:10.1056/nejmoa1402582
摘要

In two of three phase 3 trials, pirfenidone, an oral antifibrotic therapy, reduced disease progression, as measured by the decline in forced vital capacity (FVC) or vital capacity, in patients with idiopathic pulmonary fibrosis; in the third trial, this end point was not achieved. We sought to confirm the beneficial effect of pirfenidone on disease progression in such patients.
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