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Development of Cell-Active N6-Methyladenosine RNA Demethylase FTO Inhibitor

化学 脱甲基酶 N6-甲基腺苷 核糖核酸 体外 去甲基化 生物化学 小分子 天然产物 药物发现 核酸 信使核糖核酸 细胞 甲基化 甲基转移酶 基因表达 DNA 基因 DNA甲基化 组蛋白
作者
Baoen Chen,Fei Ye,Lu Yu,Guifang Jia,Xiaotian Huang,Zhang Xue-ju,Shuying Peng,Kai Chen,Meining Wang,Shouze Gong,Ruihan Zhang,Jinya Yin,Haiyan Li,Yiming Yang,Hong Liu,Jiwen Zhang,Haiyan Zhang,Ao Zhang,Hualiang Jiang,Cheng Luo
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:134 (43): 17963-17971 被引量:379
标识
DOI:10.1021/ja3064149
摘要

The direct nucleic acid repair dioxygenase FTO is an enzyme that demethylates N6-methyladenosine (m6A) residues in mRNA in vitro and inside cells. FTO is the first RNA demethylase discovered that also serves a major regulatory function in mammals. Together with structure-based virtual screening and biochemical analyses, we report the first identification of several small-molecule inhibitors of human FTO demethylase. The most potent compound, the natural product rhein, which is neither a structural mimic of 2-oxoglutarate nor a chelator of metal ion, competitively binds to the FTO active site in vitro. Rhein also exhibits good inhibitory activity on m6A demethylation inside cells. These studies shed light on the development of powerful probes and new therapies for use in RNA biology and drug discovery.
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