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GCRFLDA: scoring lncRNA-disease associations using graph convolution matrix completion with conditional random field

条件随机场 计算机科学 图形 相似性(几何) 余弦相似度 编码器 卷积(计算机科学) 水准点(测量) 邻接矩阵 机制(生物学) 人工智能 理论计算机科学 模式识别(心理学) 计算生物学 生物 大地测量学 地理 哲学 人工神经网络 图像(数学) 操作系统 认识论
作者
Yongxian Fan,Meijun Chen,Xiaoyong Pan
出处
期刊:Briefings in Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:23 (1) 被引量:32
标识
DOI:10.1093/bib/bbab361
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNAs) play important roles in various biological regulatory processes, and are closely related to the occurrence and development of diseases. Identifying lncRNA-disease associations is valuable for revealing the molecular mechanism of diseases and exploring treatment strategies. Thus, it is necessary to computationally predict lncRNA-disease associations as a complementary method for biological experiments. In this study, we proposed a novel prediction method GCRFLDA based on the graph convolutional matrix completion. GCRFLDA first constructed a graph using the available lncRNA-disease association information. Then, it constructed an encoder consisting of conditional random field and attention mechanism to learn efficient embeddings of nodes, and a decoder layer to score lncRNA-disease associations. In GCRFLDA, the Gaussian interaction profile kernels similarity and cosine similarity were fused as side information of lncRNA and disease nodes. Experimental results on four benchmark datasets show that GCRFLDA is superior to other existing methods. Moreover, we conducted case studies on four diseases and observed that 70 of 80 predicted associated lncRNAs were confirmed by the literature.
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