Tuning the Metal–Support Interaction by Structural Recognition of Cobalt‐Based Catalyst Precursors

催化作用 金属 化学 材料科学 无机化学 冶金 生物化学
作者
Kim Larmier,Céline Chizallet,Pascal Raybaud
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:54 (23): 6824-6827 被引量:32
标识
DOI:10.1002/anie.201502069
摘要

Controlling the nature and size of cobalt(II) polynuclear precursors on γ-alumina and silica-alumina supports represents a challenge for the synthesis of optimal cobalt-based heterogeneous catalysts. By density functional theory (DFT) calculations, we show how after drying the interaction of cobalt(II) precursor on γ-alumina is driven by a structural recognition phenomenon, leading to the formation of an epitaxial Co(OH)2 precipitate involving a Co-Al hydrotalcite-like interface. On a silica-alumina surface, this phenomenon is prevented due to the passivation effect of silica domains. This finding opens new routes to tune the metal-support interaction at the synthesis step of heterogeneous catalysts.
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