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A surfactant-assisted synthesis route for scalable preparation of high performance of LiFe0.15Mn0.85PO4/C cathode using bimetallic precursor

材料科学 化学工程 复合数 阴极 双金属片 法拉第效率 拉曼光谱 肺表面活性物质 透射电子显微镜 碳纤维 分析化学(期刊) 扫描电子显微镜 纳米技术 电极 化学 阳极 复合材料 色谱法 物理化学 冶金 金属 工程类 物理 光学
作者
Xue Zhou,Yuanfu Deng,Lina Wan,Xusong Qin,Guohua Chen
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier]
卷期号:265: 223-230 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2014.04.049
摘要

A uniform carbon coated LiFe0.15Mn0.85PO4 (LFMP/C) cathode material is synthesized by a surfactant-assisted, highly reproducible and energy-saving solid state method using a bimetallic oxalate (Fe0.15Mn0.85C2O4) precursor. The obtained LiFe0.15Mn0.85PO4/C composite is characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectrum, elemental analysis (EA), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The experimental results demonstrate that the oleic acid as a surfactant, for the scale preparation of LFMP, plays a critical role in controlling size of the obtained composite. The LiFe0.15Mn0.85PO4/C exhibits high specific capacity and good rate performance. It delivers initial discharge capacities of 156.5, 142.5, 129.0 and 103.0 mAh g−1 at 0.05, 0.1, 0.5 and 1C, respectively. Moreover, it shows good cycle stability at both room temperature (25 °C, 89% and 88% capacity retention after 250 and 500 cycles at 0.5 and 1C rates, respectively) and elevated temperature (55 °C, 80% capacity retention after 200 cycles at 0.5C rate). The significantly improved rate and cycling capability of the LiFe0.15Mn0.85PO4/C is attributed to the uniform carbon coating layer on the primary particles, the conductive network provided by the carbon between the LiMn0.15Fe0.85PO4/C particles and the sufficient pores formed in the LiFe0.15Mn0.85PO4/C aggregates.
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