Direct acetylation for full analysis of polysaccharides in edible plants and fungi using reverse phase liquid chromatography-multiple reaction monitoring mass spectrometry

化学 色谱法 多糖 糖醛酸 酮糖 质谱法 乙酰化 单糖 电喷雾电离 电喷雾 串联质谱法 醛糖 有机化学 糖苷 生物化学 基因
作者
Jia‐Ning Gao,Ye Li,Jun Liang,Jun-Hong Chai,Hai‐Xue Kuang,Yong‐Gang Xia
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier BV]
卷期号:222: 115083-115083 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2022.115083
摘要

It is vitally important to characterize polysaccharides by monosaccharide composition method. In this study, a direct acetylation strategy combined with reversed-phase liquid chromatography electrospray tandem multiple reaction monitoring mass spectrometry (RPLC-ESI-MRM-MS) was developed for simultaneous determination of 8 aldoses (Glc, Gal, Man, Ara, Xyl, Rib, Rha and Fuc), a ketose (Fru), 2 alditols (Glc-ol and Man-ol) and 2 uronic acids (GlcA and GalA) on a high-pressure resistant reversed-phase column. Employing 1-MeIm as catalyst for direct acetylation, even though no DMSO was used to inhibit the transformation of configurations, each carbohydrate still produced a single chromatographic peak in RPLC conditions due to the ɑ- and β- isomers merged together. Except for Fru and Man, all the other 11 carbohydrates were base-line separated in a 1.7 µm CYANO column. Therefore, correction factor method is further proposed to perfectly solve co-elution problem of Fru and Man because of occurrence of a specific Q3 ion for aldoses rather than ketose. The result was verified on a 1.7 µm Fluoro-Phenyl column with a full separation of Fru and Man. Herein, the established direct acetylation as followed RPLC-ESI-MRM-MS method was successfully applied for compositional analysis of complex polysaccharides from edible plants and fungi.
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