Facile, ultrasensitive, and highly specific diagnosis of goose astrovirus via reverse transcription-enzymatic recombinase amplification coupled with a CRISPR-Cas12a system detection

清脆的 反式激活crRNA 重组酶聚合酶扩增 重组酶 计算生物学 生物 逆转录酶 检出限 放大器 分子生物学 基因 核糖核酸 遗传学 病毒学 Cas9 化学 聚合酶链反应 重组 古生物学 色谱法
作者
Keda Yang,Wuyin Zhang,Liang Xu,Qi Liu,Xiangjun Song,Ying Shao,Jing Tu,Kezong Qi
出处
期刊:Poultry Science [Elsevier]
卷期号:101 (12): 102208-102208 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.psj.2022.102208
摘要

Fatal gout in geese caused by goose astrovirus (GAstV) has been spreading rapidly in China since 2018, causing serious economic losses in the goose breeding industry. To achieve simple, convenient and sensitive detection of GAstV, a novel diagnostic test was developed by combining reverse transcription-enzymatic recombinase amplification (RT-ERA) and CRISPR-Cas12a technologies. RT-ERA primers were designed to pre-amplify the conserved region of the ORF2 gene of GAstV and the predefined target sequence detected using the Cas12a/crRNA complex at 37℃ for 30 min. Specific detection of GAstV was achieved with no cross-reaction with non-GAstV templates and a sensitivity detection limit of 2 copies. The experimental procedure could be completed within 1 h, including RNA extraction (15 min), RT-ERA reaction (20 min), CRISPR-Cas12a/crRNA detection (5 min) and result readout (within 2 min) steps. In conclusion, the combination of RT-ETA and CRISPR-Cas12a provides a rapid and specific method that should be effective for the control and surveillance of GAstV infections in farms from remote locations.
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