MOF-Triggered Synthesis of Subnanometer Ag02 Clusters and Fe3+ Single Atoms: Heterogenization Led to Efficient and Synergetic One-Pot Catalytic Reactions

苯乙炔 化学 催化作用 苯乙烯 金属 单晶 甲烷氧化偶联 偶联反应 金属有机骨架 组合化学 物理化学 有机化学 结晶学 吸附 聚合物 共聚物
作者
Estefanía Tiburcio,Yongkun Zheng,Cristina Bilanin,Juan Carlos Hernández‐Garrido,Alejandro Vidal‐Moya,Judit Oliver–Meseguer,Nuria Martín,Marta Mon,Jesús Ferrando−Soria,Donatella Armentano,Antonio Leyva‐Pérez,Emilio Pardo
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (18): 10342-10354 被引量:10
标识
DOI:10.1021/jacs.3c02155
摘要

The combination of well-defined Fe3+ isolated single-metal atoms and Ag2 subnanometer metal clusters within the channels of a metal-organic framework (MOF) is reported and characterized by single-crystal X-ray diffraction for the first time. The resulting hybrid material, with the formula [Ag02(Ag0)1.34FeIII0.66]@NaI2{NiII4[CuII2(Me3mpba)2]3}·63H2O (Fe3+Ag02@MOF), is capable of catalyzing the unprecedented direct conversion of styrene to phenylacetylene in one pot. In particular, Fe3+Ag02@MOF─which can easily be obtained in a gram scale─exhibits superior catalytic activity for the TEMPO-free oxidative cross-coupling of styrenes with phenyl sulfone to give vinyl sulfones in yields up to >99%, which are ultimately transformed, in situ, to the corresponding phenylacetylene product. The results presented here constitute a paradigmatic example of how the synthesis of different metal species in well-defined solid catalysts, combined with speciation of the true metal catalyst of an organic reaction in solution, allows the design of a new challenging reaction.

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