Natural killer (NK) cell-derived extracellular-vesicle shuttled microRNAs control T cell responses

细胞生物学 小RNA 生物 白细胞介素12 微泡 胞外囊泡 白细胞介素21 免疫系统 免疫学 T细胞 细胞毒性T细胞 基因 体外 生物化学
作者
Sara G. Dosil,Sheila López‐Cobo,Ana Rodríguez‐Galán,Irene Fernández‐Delgado,Marta Ramírez‐Huesca,Paula Milán-Rois,Milagros Castellanos,Álvaro Somoza,Manuel J. Gómez,Hugh T. Reyburn,Mar Valés‐Gómez,Francisco Sánchez‐Madrid,Lola Fernández‐Messina
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications Ltd]
卷期号:11 被引量:47
标识
DOI:10.7554/elife.76319
摘要

Natural killer (NK) cells recognize and kill target cells undergoing different types of stress. NK cells are also capable of modulating immune responses. In particular, they regulate T cell functions. Small RNA next-generation sequencing of resting and activated human NK cells and their secreted extracellular vesicles (EVs) led to the identification of a specific repertoire of NK-EV-associated microRNAs and their post-transcriptional modifications signature. Several microRNAs of NK-EVs, namely miR-10b-5p, miR-92a-3p, and miR-155-5p, specifically target molecules involved in Th1 responses. NK-EVs promote the downregulation of GATA3 mRNA in CD4+ T cells and subsequent TBX21 de-repression that leads to Th1 polarization and IFN-γ and IL-2 production. NK-EVs also have an effect on monocyte and moDCs (monocyte-derived dendritic cells) function, driving their activation and increased presentation and costimulatory functions. Nanoparticle-delivered NK-EV microRNAs partially recapitulate NK-EV effects in mice. Our results provide new insights on the immunomodulatory roles of NK-EVs that may help to improve their use as immunotherapeutic tools.

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