​Industry‐Level Electrocatalytic CO2 to CO Enabled by 2D Mesoporous Ni Single Atom Catalysts

介孔材料 催化作用 材料科学 选择性 化学工程 纳米技术 电解 解吸 电催化剂 制作 电极 吸附 化学 电化学 物理化学 有机化学 替代医学 病理 工程类 医学 电解质
作者
Yao Ma,Taishi Xiao,Kerun Zhu,Wei Zhang,Ziqing Yin,Angang Dong,Zhengzong Sun,Dongyuan Zhao,Wei Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ange.202416629
摘要

Electrocatalytic CO2 reduction reaction (eCO2RR) has captivated widespread attentions, yet achieving the requisite efficiency, selectivity and stability for industrial applications poses a persistent challenge. Here, we report the synthesis of 2D mesoporous Ni single atom catalysts in N‐doped carbon framework via a bottom‐up interfacial assembly strategy. The 2D mesoporous Ni‐N‐C catalyst showcases an ultrathin thickness (~6.7 nm) with well‐distributed 5 to 40 nm‐width mesopores in plane and a high surface area. As a result, the Ni single atom sites with a high density (~6.0 wt.%) are almost completely exposed and can be accessible, and the mass transfer can be greatly promoted even at high current densities. Thus, an industry‐level current density of 446 mA cm‐2 with > 95% CO selectivity in a flow cell can be obtained. Concurrently, the catalyst demonstrates an impressive stability, maintaining a 50‐hours continuous electrolysis in the membrane electrode assembly test and achieving an energy efficiency of 42%. Finite element analysis reveals that the 2D mesoporous design enhances CO2 diffusion, ensuring efficient adsorption and swift CO desorption at high current densities. Our study paves a way for the fabrication of 2D mesoporous single atom catalysts with nearly 100% accessibility and expedited mass transport.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
鳗鱼士萧发布了新的文献求助10
刚刚
李爱国应助ma采纳,获得10
1秒前
CCC发布了新的文献求助10
1秒前
酷波er应助嘻嘻嘻采纳,获得10
1秒前
1秒前
ww完成签到,获得积分10
1秒前
Owen应助yxy971113采纳,获得100
1秒前
2秒前
zym428完成签到,获得积分10
2秒前
lsl完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
传奇3应助ning采纳,获得10
3秒前
大好人顶顶顶顶完成签到,获得积分10
3秒前
Liou发布了新的文献求助50
3秒前
5秒前
求毕业完成签到,获得积分10
5秒前
yzxzdm完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
liber发布了新的文献求助10
6秒前
dyy发布了新的文献求助10
6秒前
美好半山发布了新的文献求助10
6秒前
科研狗应助悦耳笑蓝采纳,获得50
7秒前
dengqr5完成签到,获得积分10
7秒前
hooray发布了新的文献求助10
7秒前
herosam1997发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
auiin完成签到,获得积分10
8秒前
行政村完成签到,获得积分10
8秒前
高兴花瓣完成签到,获得积分10
10秒前
DRAGON完成签到,获得积分20
10秒前
10秒前
Enquinn完成签到,获得积分10
10秒前
dyy完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
11秒前
12秒前
矿泉水完成签到,获得积分10
12秒前
苜蓿由于求助违规,被管理员扣积分10
12秒前
浅浅依云完成签到,获得积分10
12秒前
高分求助中
APA handbook of comparative psychology: Basic concepts, methods, neural substrate, and behavior 1000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
Römisch-Germanische Forschungen 500
Electric machines: theory, operating applications, and controls 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
When Is Two-Stage Sample Robust Optimization Asymptotically Optimal? 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7601048
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9177441
关于积分的说明 19651697
捐赠科研通 7176897
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3268812
关于科研通互助平台的介绍 2433104
邀请新用户注册赠送积分活动 2262395