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Entry receptor LDLRAD3 is required for Venezuelan equine encephalitis virus peripheral infection and neurotropism leading to pathogenesis in mice

发病机制 α病毒 委内瑞拉马脑炎病毒 病毒学 生物 受体 脑炎 免疫学 病毒 遗传学
作者
Natasha M. Kafai,Hana Jáňová,Matthew D. Cain,Yael Alippe,Stéfanie Primon Muraro,Alan Sariol,Michelle Elam-Noll,Robyn S. Klein,Michael Diamond
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:42 (8): 112946-112946 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2023.112946
摘要

Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is an encephalitic alphavirus responsible for epidemics of neurological disease across the Americas. Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing 3 (LDLRAD3) is a recently reported entry receptor for VEEV. Here, using wild-type and Ldlrad3-deficient mice, we define a critical role for LDLRAD3 in controlling steps in VEEV infection, pathogenesis, and neurotropism. Our analysis shows that LDLRAD3 is required for efficient VEEV infection and pathogenesis prior to and after central nervous system invasion. Ldlrad3-deficient mice survive intranasal and intracranial VEEV inoculation and show reduced infection of neurons in different brain regions. As LDLRAD3 is a determinant of pathogenesis and an entry receptor required for VEEV infection of neurons of the brain, receptor-targeted therapies may hold promise as countermeasures.
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