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Glucagon-like peptide-1 receptor promotes osteoblast differentiation of dental pulp stem cells and bone formation in a zebrafish scale regeneration model

成骨细胞 运行x2 细胞生物学 骨钙素 化学 牙髓干细胞 骨形态发生蛋白2 内分泌学 内科学 生物 干细胞 碱性磷酸酶 医学 生物化学 体外
作者
Shafei Zhai,Changkui Liu,Selvaraj Vimalraj,Subramanian Raghunandhakumar,Shahabe Saquib Abullais,Suraj Arora,Saravanan Sekaran
出处
期刊:Peptides [Elsevier]
卷期号:163: 170974-170974 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.peptides.2023.170974
摘要

Bone cells express the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R). However, its presence and role in human dental pulp derived stem cells (hDPSCs) remains elusive. Hence, in the current study, we isolated hDPSCs and differentiated them into osteoblasts, where GLP-1R expression was found to be upregulated during osteoblast differentiation. GLP-1 receptor agonist, liraglutide peptide treatment, increased osteoblast differentiation in hDPSCs by increasing calcium deposition, ALP activity, and osteoblast marker genes, Runx2, type 1 col, osteonectin, and osteocalcin. Furthermore, activation of long non-coding RNA (LncRNA) LINC00968 and microRNA-3658 signalling increased Runx2 expression. Specifically, liraglutide increased LncRNA-LINC00968 expression while decreasing miR-3658 expression. LINC00968 targets miR-3658, and miR-3658 targets Runx2. Additionally, in an in-vivo study, zebrafish scale regeneration model, liraglutide promoted calcium deposition, osteoblastic cell count, collagen 1α, osteonectin, osteocalcin, runx2a MASNA isoform expression (transcribed from promoter P1), and Ca/P ratio in scales. Overall, GLP-1R activation promotes osteoblast differentiation via Runx2/LncRNA-LINC00968/miR-3658 signalling in hDPSCs and promotes bone formation in zebrafish scale regeneration.
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