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Novel Online Three-Dimensional Separation Expands the Detectable Functional Landscape of Cellular Phosphoproteome

磷酸肽 化学 色谱法 赫拉 仿形(计算机编程) 分馏 蛋白质组学 磷酸化 串联质谱法 质谱法 蛋白质组 蛋白质磷酸化 计算生物学 细胞 生物化学 蛋白激酶A 计算机科学 生物 基因 操作系统
作者
Chaewon Kang,Sunghyun Huh,Dowoon Nam,Hokeun Kim,Jiwon Hong,Daehee Hwang,Sang‐Won Lee
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:94 (35): 12185-12195 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c02641
摘要

Protein phosphorylation is a prevalent post-translational modification that regulates essentially every aspect of cellular processes. Currently, liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with an extensive offline sample fractionation and a phosphopeptide enrichment method is a best practice for deep phosphoproteome profiling, but balancing throughput and profiling depth remains a practical challenge. We present an online three-dimensional separation method for ultradeep phosphoproteome profiling that combines an online two-dimensional liquid chromatography separation and an additional gas-phase separation. This method identified over 100,000 phosphopeptides (>60,000 phosphosites) in HeLa cells during 1.5 days of data acquisition, and the largest HeLa cell phosphoproteome significantly expanded the detectable functional landscape of cellular phosphoproteome.
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