Long-term exposure to the mixture of phthalates induced male reproductive toxicity in rats and the alleviative effects of quercetin

生殖毒性 类固醇生成急性调节蛋白 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸盐 睾酮(贴片) 毒性 激素 胆固醇侧链裂解酶 男科 内科学 槲皮素 内分泌学 CYP17A1型 生物 邻苯二甲酸二乙酯 生理学 新陈代谢 化学 医学 细胞色素P450 抗氧化剂 基因表达 生物化学 有机化学 基因
作者
Lilan Liu,Jing Yue,Zhenyu Lu,Ran Deng,Cancan Li,Yong Yu,Wenjin Zhou,Min Pei Lin,Huimin Gao,Jiaming Liu,Ling‐Zi Xia
出处
期刊:Toxicology and Applied Pharmacology [Elsevier]
卷期号:483: 116816-116816 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.taap.2024.116816
摘要

Phthalates (PEs), such as di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), dibutyl phthalate (DBP) and butyl benzyl phthalate (BBP) could cause reproductive and developmental toxicities, while human beings are increasingly exposed to them at low-doses. Phytochemical quercetin (Que) is a flavonoid that has estrogenic effect, anti-inflammatory and anti-oxidant effects. This study was conducted to assess the alleviative effect of Que. on male reproductive toxicity induced by the mixture of three commonly used PEs (MPEs) at low-dose in rats, and explore the underlying mechanism. Male rats were treated with MPEs (16 mg/kg/day) and/or Que. (50 mg/kg/d) for 91 days. The results showed that MPEs exposure caused male reproductive injuries, such as decreased serum sex hormones levels, abnormal testicular pathological structure, increased abnormal sperm rate and changed expressions of PIWIL1 and PIWIL2. Furthermore, MPEs also changed the expression of steroidogenic proteins in steroid hormone metabolism, including StAR, CYP11A1, CYP17A1, 17β-HSD, CYP19A1. However, the alterations of these parameters were reversed by Que. MPEs caused male reproductive injuries in rats; Que. inhibited MPEs' male reproductive toxicity, which might relate to the improvement of testosterone biosynthesis.
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