PIFA-mediated selenylative spirocyclization of indolyl ynones: facile access to selenated spiro[cyclopentenone-1,3′-indoles]

环戊烯酮 化学 组合化学 吲哚试验 药物化学 有机化学
作者
Zhichao Chen,Jingjing Li,Wenting Weng,Xiaolan Xie,Jian Lei
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (44): 28800-28803 被引量:5
标识
DOI:10.1039/d2ra05387j
摘要

A fast selenylative spirocyclization of indolyl ynones mediated by PIFA has been developed. This transformation was enabled by the reactive RSeOCOCF 3 species generated in situ from diselenides with PIFA, involving an electrophilic dearomative cascade cyclization.
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