Targeted Degradation of KRASG12D as Potential Therapy in Cancer

克拉斯 蛋白质水解 泛素 突变体 蛋白酶体 蛋白质降解 癌症研究 降级(电信) 癌症 靶向治疗 合成致死 化学 突变 计算生物学 生物 计算机科学 生物化学 遗传学 基因 电信
作者
Robert B. Kargbo
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:14 (5): 537-538 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.3c00111
摘要

Selective proteolysis represents a cutting-edge therapeutic approach that is garnering global interest due to its capacity to eradicate pathogenic biomolecules within cellular environments. For instance, the PROTAC technology brings the ubiquitin proteasome system degradation machinery in close proximity of the KRASG12D mutant protein for initiating its degradation and the clearing of abnormal protein debris with unparallel precision, which provides an edge over traditional protein inhibition. This Patent Highlight provides exemplary PROTAC compounds having activity as inhibitors or degraders of the G12D mutant KRAS protein.
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