Sustained release hypoxia-activated prodrug-loaded BSA nanoparticles enhance transarterial chemoembolization against hepatocellular carcinoma

碘化油 肝细胞癌 前药 牛血清白蛋白 缺氧(环境) 化学 医学 提拉帕扎明 药理学 癌症研究 色谱法 生物化学 有机化学 体外 氧气 细胞毒性
作者
Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Ying-Hong Hao,Wei‐Fu Lv
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:372: 155-167
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2024.06.026
摘要

Transarterial chemoembolization (TACE) is the standard of care for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but facing the problem of low therapeutic effect. Conventional TACE formulations contain Lipiodol (LP) and chemotherapeutic agents characterized by burst release due to the unstable emulsion. Herein, we developed a novel TACE system by inducing bovine serum albumin (BSA) loaded hypoxia-activated prodrug (tirapazamine, TPZ) nanoparticle (BSA
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