Ultrahigh-performance indoor perovskite quantum dot photovoltaics via ligand-passivation engineering

钝化 光伏 钙钛矿(结构) 量子点 配体(生物化学) 材料科学 工程物理 光电子学 纳米技术 光伏系统 化学工程 化学 工程类 电气工程 图层(电子) 生物化学 受体
作者
Seon Joong Kim,Muhammad Ahsan Saeed,Tae Hyuk Kim,George E. Ham,Hochan Song,Hyungju Ahn,Hyosung Choi,Jea Woong Jo,Yunsang Kim,Hyojung Cha,Jae Won Shim
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:488: 151154-151154 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.151154
摘要

The advancement of perovskite photovoltaic (PePV) systems for harnessing indoor light energy has been accelerated by the advent of the Internet of Things (IoT). However, the commercialization of these systems is impeded by moisture instability and restricted carrier lifetimes. Perovskite quantum dots (PQDs) offer viable solutions for increasing stability despite the potential effects of their organic ligands on efficiency. In this study, a ligand passivation strategy was employed in PQD photovoltaics (PQDPVs) to enhance the carrier lifetime. The inclusion of 2-phenyl-4-(1,2,2-triphenylvinyl) quinazoline (2PACz) in the PQD film effectively reduced surface defects and suppressed trap-assisted charge recombination, resulting in a prolonged carrier lifetime. The charge carrier lifetimes in passivated PQDPVs increased by 35 %. Additionally, the matching of the energy level of the PQD changed after 2PACz passivation engineering with that of the 2PACz showed an advantage for hole transport. PQDPVs fabricated using 2PACz-passivated PQDs showed an impressive output power density (Pout) of 123.3 µW/cm2 (power conversion efficiency of 41.1 %) under a fluorescent lamp (0.30 mW/cm2; 1000 lx) owing to improved open-circuit voltage and fill factor. Moreover, the device maintained more than 80 % of its initial efficiency for 500 h in an ambient atmosphere. These findings highlight the potential of PQDPVs to compete with conventional PePVs for application in self-powered optoelectronic devices under dim illumination.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
eurhfe完成签到,获得积分10
刚刚
积极含灵发布了新的文献求助10
刚刚
欣慰的茉莉完成签到 ,获得积分10
3秒前
nini发布了新的文献求助10
3秒前
霄洒瞎客完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
李健的小迷弟应助小蚊子采纳,获得10
5秒前
6秒前
6秒前
struggling完成签到,获得积分10
6秒前
nolomarsynn完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
9秒前
9秒前
10秒前
11秒前
隐形曼青应助赫连紫采纳,获得10
11秒前
闪耀星星完成签到,获得积分10
12秒前
nolomarsynn发布了新的文献求助10
13秒前
克洛里发布了新的文献求助10
13秒前
15秒前
小蚊子发布了新的文献求助10
16秒前
霍霍完成签到 ,获得积分10
16秒前
17秒前
哈哈哈哈哈哈完成签到,获得积分10
18秒前
xx发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
图图完成签到,获得积分10
19秒前
哎呀妈呀完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
21秒前
追梦发布了新的文献求助10
24秒前
diode完成签到,获得积分10
25秒前
刘步遥完成签到 ,获得积分10
26秒前
26秒前
小仙女发布了新的文献求助10
26秒前
宝宝发布了新的文献求助10
27秒前
27秒前
灵巧香萱完成签到,获得积分10
28秒前
李冰完成签到,获得积分10
30秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
XAFS for Everyone 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3143731
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2795219
关于积分的说明 7813671
捐赠科研通 2451210
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1304353
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627221
版权声明 601400