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KMT5c modulates adipocyte thermogenesis by regulating Trp53 expression

表观遗传学 产热 脂肪细胞 甲基转移酶 生物 组蛋白 脂肪组织 DNA甲基化 甲基化 基因表达调控 细胞生物学 基因表达 H3K4me3 基因 生物化学 发起人
作者
Qingwen Zhao,Zhe Zhang,Weiqiong Rong,Weiwei Jin,Linyu Yan,Wenfang Jin,Yingjiang Xu,Xuan Cui,Qi‐Qun Tang,Dongning Pan
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:117 (36): 22413-22422 被引量:18
标识
DOI:10.1073/pnas.1922548117
摘要

Significance The thermogenic function of adipocytes relies on the activation of the thermogenic program that is coordinately modulated by an array of unique transcriptional and epigenetic regulators. Histone methylations represent an essential epigenetic mode of regulation in the establishment of tissue-specific gene expression. However, the role of H4K20 methylation in thermogenic adipocytes is not completely elucidated. Our paper revealed Kmt5c is involved in regulating the thermogenic program in adipose tissues. Adipocyte-specific Kmt5c KO mice demonstrate decreased expression of thermogenic genes and are prone to diet-induced obesity. The findings indicate that activation of methyltransferase activity of KMT5c might be a potential strategy for metabolic diseases.
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