TAK-573, an anti-CD38-targeted attenuated interferon alpha (IFNα) fusion protein, showed anti-myeloma tumor responses in combination with standard of care (SOC) agents in multiple myeloma (MM) xenograft tumor models in vivo

多发性骨髓瘤 癌症研究 医学 体内 CD38 免疫学 生物 川地34 干细胞 遗传学 生物技术
作者
Marjan Fatholahi,Miriam Valencia,Armanini Mark,Mingying Bi,Sakeena Syed,Yuhong Zhang,Tetsuya Taura,Yong Gab Yun,David S. Wilson,Nibedita Chattopadhyay,Pia Björck,Michael D. Curley,Pogue Sarah
出处
期刊:Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia [Elsevier]
卷期号:19 (10): e116-e116 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.clml.2019.09.192
摘要

Even with transformative therapies, multiple myeloma is a relapsing and ultimately fatal disease. We previously reported that targeting an attenuated form of IFNα, or Attenukine™, to MM tumor cells via direct fusion to an anti-CD38 antibody (TAK-573) has direct anti-proliferative activity on MM cancer cells in vitro and induces robust and durable responses in MM xenograft tumor models. Here we demonstrate the anti-tumor impact of TAK-573, alone and in combination with SOC agents in MM xenograft tumor models in vivo.
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