Photocatalytic H2 generation via CoP quantum-dot-modified g-C3N4 synthesized by electroless plating

光催化 制氢 材料科学 光电流 催化作用 量子点 吸收边 磷化物 化学工程 分解水 光致发光 贵金属 可见光谱 吸收(声学) 光化学 纳米技术 金属 化学 复合材料 光电子学 带隙 冶金 有机化学 工程类
作者
Kezhen Qi,Wenxiu Lv,Iltaf Khan,Shuyuan Liu
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [China Science Publishing & Media Ltd.]
卷期号:41 (1): 114-121 被引量:169
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(19)63459-5
摘要

Photocatalytic water splitting is a promising method for hydrogen production. Numerous efficient photocatalysts have been synthesized and utilized. However, photocatalysts without a noble metal as the co-catalyst have been rarely reported. Herein, a CoP co-catalyst-modified graphitic-C3N4 (g-C3N4/CoP) is investigated for photocatalytic water splitting to produce H2. The g-C3N4/CoP composite is synthesized in two steps. The first step is related to thermal decomposition, and the second step involves an electroless plating technique. The photocatalytic activity for hydrogen evolution reactions of g-C3N4 is distinctly increased by loading the appropriate amount of CoP quantum dots (QDs). Among the as-synthesized samples, the optimized one (g-C3N4/CoP-4%) shows exceptional photocatalytic activity as compared with pristine g-C3N4, generating H2 at a rate of 936 μ mol g−1 h−1, even higher than that of g-C3N4 with 4 wt% Pt (665 μmol g−1 h−1). The UV-visible and optical absorption behavior confirms that g-C3N4 has an absorption edge at 451 nm, but after being composited with CoP, g-C3N4/CoP-4% has an absorption edge at 497 nm. Furthermore, photoluminescence and photocurrent measurements confirm that loading CoP QDs to pristine g-C3N4 not only enhances the charge separation, but also improves the transfer of photogenerated e−-h+ pairs, thus improving the photocatalytic performance of the catalyst to generate H2. This work demonstrates a feasible strategy for the synthesis of highly efficient metal phosphide-loaded g-C3N4 for hydrogen generation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
xmfffff完成签到,获得积分10
1秒前
撒大苏打发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
清爽的凤发布了新的文献求助10
2秒前
李默涵完成签到,获得积分10
3秒前
七里笙完成签到,获得积分10
4秒前
是瓜瓜不完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
YUZU发布了新的文献求助10
5秒前
王文茹发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
噗宝叽发布了新的文献求助10
6秒前
爆米花应助桐炫采纳,获得10
6秒前
7秒前
谢紫玲发布了新的文献求助10
7秒前
酷波er应助落后凝莲采纳,获得10
8秒前
beautyy完成签到,获得积分10
8秒前
慕雅青完成签到,获得积分10
8秒前
撒大苏打完成签到,获得积分10
8秒前
勤奋的鱼完成签到,获得积分10
8秒前
Jasper应助啾啾采纳,获得10
8秒前
顺利的机器猫完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
研友_VZG7GZ应助七里笙采纳,获得10
10秒前
鳗鱼焦发布了新的文献求助10
10秒前
beautyy发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
土豆发布了新的文献求助10
11秒前
坚定的雁完成签到 ,获得积分10
12秒前
慧慧发布了新的文献求助10
12秒前
YUZU完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
13秒前
Extrashadowly完成签到,获得积分10
14秒前
香蕉觅云应助miaomiao采纳,获得10
14秒前
14秒前
英俊的铭应助叭叭采纳,获得10
15秒前
南乾硕发布了新的文献求助10
15秒前
噗宝叽完成签到,获得积分10
16秒前
高分求助中
歯科矯正学 第7版(或第5版) 1004
Semiconductor Process Reliability in Practice 1000
Smart but Scattered: The Revolutionary Executive Skills Approach to Helping Kids Reach Their Potential (第二版) 1000
Nickel superalloy market size, share, growth, trends, and forecast 2023-2030 500
GROUP-THEORY AND POLARIZATION ALGEBRA 500
Mesopotamian divination texts : conversing with the gods : sources from the first millennium BCE 500
Days of Transition. The Parsi Death Rituals(2011) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3233861
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2880343
关于积分的说明 8214733
捐赠科研通 2547792
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1377216
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 647789
邀请新用户注册赠送积分活动 623213