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GelMA/PEGDA microneedles patch loaded with HUVECs-derived exosomes and Tazarotene promote diabetic wound healing

伤口愈合 透皮 生物医学工程 药物输送 化学 血管生成 再生(生物学) 自愈水凝胶 药理学 材料科学 纳米技术 医学 癌症研究 外科 细胞生物学 有机化学 生物
作者
Meng Yuan,Kun Liu,Tao Jiang,Shengbo Li,Jing Chen,Zihan Wu,Wenqing Li,Rongzhi Tan,Wenying Wei,Xiaofan Yang,Honglian Dai,Zhenbing Chen
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [Springer Nature]
卷期号:20 (1) 被引量:126
标识
DOI:10.1186/s12951-022-01354-4
摘要

Clinical work and research on diabetic wound repair remain challenging globally. Although various conventional wound dressings have been continuously developed, the efficacy is unsatisfactory. The effect of drug delivery is limited by the depth of penetration. The sustained release of biomolecules from biological wound dressings is a promising treatment approach to wound healing. An assortment of cell-derived exosomes (exos) have been proved to be instrumental in tissue regeneration, and researchers are dedicated to developing biomolecules carriers with unique properties. Herein, we reported a methacrylate gelatin (GelMA) microneedles (MNs) patch to achieve transdermal and controlled release of exos and tazarotene. Our MNs patch comprising GelMA/PEGDA hydrogel has distinctive biological features that maintain the biological activity of exos and drugs in vitro. Additionally, its unique physical structure prevents it from being tightly attached to the skin of the wound, it promotes cell migration, angiogenesis by slowly releasing exos and tazarotene in the deep layer of the skin. The full-thickness cutaneous wound on a diabetic mouse model was carried out to demonstrate the therapeutic effects of GelMA/PEGDA@T + exos MNs patch. As a result, our GelMA/PEGDA@T + exos MNs patch presents a potentially valuable method for repairing diabetic wound in clinical applications.
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