Total flavonoids from the dried root of Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg inhibit colorectal cancer growth through PI3K/AKT/mTOR signaling pathway

PI3K/AKT/mTOR通路 山奈酚 蛋白激酶B 细胞凋亡 体内 结直肠癌 细胞生长 化学 药理学 生物化学 癌症 癌症研究 生物 医学 槲皮素 内科学 生物技术 抗氧化剂
作者
Yufei Zhai,Jing Sun,Chengtao Sun,Huan Zhao,Xuan Li,Jiaxiong Yao,Jiajia Su,Xiaoqian Xu,Xiukun Xu,Jiang‐Ning Hu,Maria Daglia,Bing Han,Guoyin Kai
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:36 (11): 4263-4277 被引量:12
标识
DOI:10.1002/ptr.7561
摘要

Abstract The dried root of Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg is used as a traditional Chinese medicine in southern China, as a folk remedy for carcinomas and gastrointestinal diseases. The total flavonoids of T. hemsleyanum (THTF) provide its main bioactive constituents. However, the mechanisms underlying its potential activity on colorectal cancer are still unknown. Here, we investigated the antitumor effect of THTF on colorectal cancer in vitro and in vivo. It was found that THTF inhibited HCT‐116 and HT‐29 cell growth, with an IC 50 of 105.60 and 140.80 μg/mL, respectively. THTF suppressed clonogenicity and promoted apoptosis in HCT‐116. In vivo, THTF (120 mg/kg) delayed tumor growth in HCT‐116 xenografts without influencing on body weight, organ pathology and indexes, and blood routine level. Mechanistically, THTF inhibited the expression of PI3K, AKT, and mTOR at the protein level and transcriptional levels. Molecular docking indicated eight compounds in THTF (kaempferol 3‐rutinoside, rutinum, isoquercitrin, L‐epicatechin, quercetin, astragalin, kaempferol 3‐sambubioside, and catechin) strongly bound with amino acid sites of PI3K and mTOR proteins, indicating a high affinity. The results suggest that THTF delayed colorectal tumor growth by inhibiting the PI3K/AKT/mTOR pathway and might be a potential candidate for colorectal cancer prevention.
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