Combination venetoclax and selinexor effective in relapsed refractory multiple myeloma with translocation t(11;14)

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作者
Nina Nguyen,Sana Chaudhry,Tulasigeri M. Totiger,Robert Diaz,Evan R. Roberts,Skye Montoya,Gabriel Pardo,Alejandro Pardo,Jumana Afaghani,Maurizio Affer,Jacob Jahn,Terrence Bradley,Francesco Maura,Dickran Kazandjian,Daniel Bilbao,Jennifer R. Chapman,Ola Landgren,James E. Hoffman,Justin Taylor
出处
期刊:npj precision oncology [Springer Nature]
卷期号:6 (1) 被引量:13
标识
DOI:10.1038/s41698-022-00315-2
摘要

Patients with multiple myeloma-bearing translocation t(11;14) have recently been shown to benefit from the apoptosis-inducing drug venetoclax; however, the drug lacks FDA approval in multiple myeloma thus far due to a potential safety signal in the overall patient population. Selinexor is an inhibitor of nuclear export that is FDA-approved for patients with multiple myeloma refractory to multiple lines of therapy. Here, we report that in four patients with multiple myeloma with t(11;14), the concomitant administration of venetoclax and selinexor was safe and associated with disease response. Moreover, the combination was synergistic in t(11;14) multiple myeloma cell lines and caused decreased levels of Cyclin D1 (which is overexpressed due to the CCND1-IGH fusion) when given in combination as compared to single agents. These data suggest that the combination of venetoclax and selinexor is effective and t(11;14) may serve as a therapeutic marker for response and target for future clinical trials.
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