Designing adsorptive membranes for removing protein-bound uremic toxins via π-π and cation-π interaction

单宁酸 马尿酸 吸附 化学 血液灌流 傅里叶变换红外光谱 色谱法 无机化学 生物化学 有机化学 化学工程 血液透析 医学 外科 工程类 尿
作者
Yang Liu,Guiliang Li,Qiu Han,Haibo Lin,Gang Deng,Qiang Li,Fu Liu
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier]
卷期号:676: 121584-121584 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2023.121584
摘要

Protein-bound uremic toxins (PBUTs) are recently thought to critically influence overall organ dysfunction, morbidity, and mortality of chronic kidney disease (CKD) patients. However, traditional hemodialysis and/or hemoperfusion processes fail to remove PBUTs efficiently due to their strong affinity with albumins. Herein, we fabricated a novel adsorptive membrane incorporating amine/polyphenol/bimetal ions complexation in the polysulfone membrane substrate, which has a higher affinity with hippuric acid, p-cresol sulfate, and indoxyl sulfonate. The complexation is a synergy of polyelectrolyte (polyethyleneimine-tannic acid) and metal-phenolic (tannic acid/metals) networks. The adsorption behavior of those three uremic toxins on the optimized adsorptive membrane was investigated by kinetic and adsorption isotherm studies. From X-ray photoelectron spectroscopy analysis assisted by Fourier transform infrared reflection spectrum, we attribute the high adsorption capacity to π-π and/or cation-π interaction with aromatic ring groups of uremic toxins. The adsorptive membrane could effectively remove albumin bounded uremic toxins and water-soluble urea through a continuous dialysis process. Besides, the membrane showed excellent hemocompatibility and minimized immune responses by suppressing complement activation. The above results showed the potential clinical application of adsorptive membranes.
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