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Color-encoded Escherichia coli assay via enzyme-induced etching of Au@MnO2 nanoparticles

大肠杆菌 化学 纳米颗粒 蚀刻(微加工) 分子生物学 纳米技术 核化学 微生物学 材料科学 生物化学 生物 有机化学 基因 图层(电子)
作者
Yuan Xiang,Huijuan Cao,Huiling Zhang,Tao Jiang,Lin Wei
出处
期刊:Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy [Elsevier BV]
卷期号:299: 122888-122888 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.saa.2023.122888
摘要

Au@MnO2 nanoparticles (NPs), as core–shell nanostructures, have been widely used in ions, molecules and enzyme activities detection due to their stable properties and easy preparation, but their application in bacterial pathogens detection is rarely reported. In this work, Au@MnO2 NPs is employed for Escherichia coli (E. coli) detection through monitoring and measuring β-galactosidase (β-gal) activity based enzyme-induced color-code single particle enumeration (SPE) method. In the existence of E. coli, p-aminophenylβ-D-galactopyranoside (PAPG) can be hydrolyzed to generate p-aminophenol (AP) by the endogenous β-gal of E. coli. MnO2 shell reacts with AP and produces Mn2+, causing the blue shift of the localized surface plasmon resonance (LSPR) peak and color change of the probe from bright yellow to green. With the SPE method, the amount of E. coli can be quantified readily. The detection limit reaches 15 CFU/mL with dynamic range from 100 to 2900 CFU/mL. Besides, this assay is effectively employed to monitor E. coli in river water sample. The designed sensing strategy provides an ultrasensitive and low cost way for E. coli detection and has the possibility to detect other bacteria in environmental monitoring and food quality analysis.
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