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The atypical IκB family member Bcl3 determines differentiation and fate of intestinal RORγt+ regulatory T-cell subsets

孤儿受体 核受体 RAR相关孤儿受体γ 维甲酸 细胞分化 免疫系统 生物 免疫学 人口 FOXP3型 遗传学 细胞生物学 癌症研究 医学 转录因子 基因 环境卫生
作者
Amelie Köhler,Anna-Lena Geiselhöringer,Daphne Kolland,Luisa Kreft,Nina O. Wichmann,Miriam Hils,Mária Pásztói,Elena Zurkowski,Johannes F. Vogt,Tanja Kübelbeck,Tilo Biedermann,Ingo Schmitz,Wiebke Hansen,Daniela Kramer,Matthias M. Gaida,Carsten B. Schmidt‐Weber,Nadine Hoevelmeyer,Caspar Ohnmacht
出处
期刊:Mucosal Immunology [Springer Nature]
卷期号:17 (4): 673-691
标识
DOI:10.1016/j.mucimm.2024.04.002
摘要

Peripherally-induced regulatory T cells (pTregs) expressing the retinoic acid receptor-related orphan-receptor gamma t (RORγt) are indispensable for intestinal immune homeostasis. Nuclear factor kappa family members regulate the differentiation of thymic Tregs and promote their survival in the periphery. However, the Treg intrinsic molecular mechanisms controlling the size of the pTregs in the intestine and associated lymphoid organs remain unclear. Here, we provide direct evidence that B-cell lymphoma 3 (Bcl3) limits the development of pTregs in a T cell-intrinsic manner. Moreover, the absence of Bcl3 allowed for the formation of an unusual intestinal Treg population co-expressing the transcription factors Helios and RORγt. The expanded RORγt
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